Galery

1

Περίπου 1/3 από τις εγκύους γυναίκες στη Βουλγαρία κάνουν εξέταση η οποία δείχνει εάν το παιδί πάσχει από σπάνια αρρώστια. Αυτό δηλώνει ο διευθυντής του Εθνικού Γενετικού Εργαστηρίου ο καθηγητής Ίβο Κρεμένσκι και προσθέτει ότι λίγες από τις γυναίκες γνωρίζουν ότι μπορούν να κάνουν τέτοιου είδους εξέταση. Τα παιδιά που έχουν γεννηθεί τα τελευταία 30 χρόνια υποχρεωτικά εξετάζονταν για δυο σπάνιες ασθένειες.

Με τον εξοπλισμό που αγοράστηκε με μέσα από την φιλανθρωπική καμπάνια «Τα βουλγαρικά Χριστούγεννα» από την επόμενη χρονιά κάθε νεογέννητο θα εξετάζεται για 20 γενετικές ασθένειες. Σύμφωνα με τον κ. Κρεμένσκι κάποιες σπάνιες ασθένειες μπορούν να προλαμβάνονται εφόσον διαπιστωθούν τις πρώτες 20 ημέρες μετά την γέννηση του παιδιού.

Οι μητέρες δεν θα πληρώνουν για αυτή την εξέταση η οποία είναι προαιρετική. Ο εξοπλισμός βρίσκεται στη Βουλγαρία από τον Νοέμβριο, η τιμή του ανέρχεται στα 620 000 λέβα.

«Η πληροφόρηση δεν επαρκεί. Δεν θα θελήσουν και όλοι να κάνουν την συγκεκριμένη εξέταση. Γι` αυτό και ποτέ δεν θα φτάσουμε τα 100% της πρόληψης», δηλώνει ο καθηγητής. «Εξετάζουμε μόνο 1/3 από τις γυναίκες στη Βουλγαρία για να διαπιστώσουμε τον βαθμό του κινδύνου. Σε περίπτωση ενδείξεων ασθένειας η οικογένεια μπορεί να αποφασίσει να διακόψει την εγκυμοσύνη. Διότι σε επόμενη εγκυμοσύνη η πιθανότητα αυτό να μη συμβεί είναι άνω των 98%, επεξηγεί ο καθηγητής».

Φωτογραφία: Sofia Photo Agency

Πηγή: dariknews.bg